▲培訓現場

9月16日(rì)，由珂信集團公司醫學部主辦，湖南(nán)省/長沙市藥物評價産業技術創新戰略聯盟承辦，都(dōu)正生(shēng)物科(kē)技有限公司協辦的“藥物/醫療器械藥物臨床試驗質量管理(lǐ)規範（GCP）”專項培訓順利舉辦。珂信集團各醫院近百名醫技護專業人員參加了本次專項培訓。此外，還有來自(zì)省内其他(tā)醫療機構的35名專業技術人員也參加了本次培訓。

培訓開始前，副總裁兼醫學總監趙明教授代表珂信集團對前來培訓授課的GCP專家們緻以最熱烈的歡迎和真誠的緻謝。趙明再次講述了臨床試驗機構建設的重要意義，以及本次專項培訓的必要性，希望大(dà)家認真接受培訓并順利通過考試取得(de)“GCP培訓證書”。

随後，以中南(nán)大(dà)學臨床藥理(lǐ)研究所歐陽冬生(shēng)教授爲代表的來自(zì)省内各大(dà)臨床試驗機構的專家們分(fēn)别從GCP政策解讀、臨床試驗的倫理(lǐ)保護、試驗質量控制和管理(lǐ)、機構建設和管理(lǐ)、法律法規以及項目核查管理(lǐ)等方面進行了精彩的授課。參訓人員表示，本次培訓課程内容豐富，專業性強，授課專家們理(lǐ)論聯系實際，多角度，多層次的向大(dà)家講授了臨床試驗各方面知識，大(dà)家紛紛表示受益匪淺。培訓課程結束後，所有參訓人員參加了考試。通過考試後，所有參訓人員将獲得(de)國家認定的“GCP培訓證書”。

本次培訓是珂信集團臨床試驗機構建設的重要内容之一，研究人員獲得(de)“GCP培訓證書”是本機構獲得(de)國家食藥監總局資格認定的基本條件(jiàn)，更是未來臨床試驗項目高質量運行的保障。集團醫院的醫技護人員高度重視本次培訓，積極參與，收獲臨床試驗知識。我們堅信，隻要大(dà)家共同努力，認真學習，踏實工(gōng)作(zuò)，珂信臨床試驗機構一定能夠通過國家認定，爲中國的臨床試驗事業貢獻一份力量。

（通訊員 李鋇）